12 фактів про єврейську генетиці. Обговорення на LiveInternet
У 75% євреїв непереносимість лактози, а наші найближчі родичі - друзи, бедуїни, палестинці і ... італійці
Чи існує «єврейський» ген? Ні. Євреї і всі інші люди на 99,9% однакові, і науці не відомо жодного характерного гена, який був би тільки у євреїв і не виявляв би себе в інших етнічних групах. Але у представників єврейських громад по всьому світу дійсно є схожі риси, хоча деякі з них притаманні і сусіднім народностям. Ця схожість допомогла вченим простежити витоки єврейського етносу. Аналіз мутацій, які виникали в деяких єврейських громадах - ашкеназі, сефардів і інших - допомогли зрозуміти не тільки те, як наші предки мігрували, але і які спадкові захворювання вони придбали. Ось 12 відкриттів, які були сделали в результаті цих «генетичних досліджень».
1. Два кластера
У єврейських громад по всьому світу є загальна «генетична нитка» - такими є висновки наукової роботи, опублікованої в 2010 році вченим-генетиком Гаррі Острером з Медичного Коледжу Альберта Ейнштейна в Нью-Йорку. Генетичний аналіз семи єврейських груп (іранських, іракських, сирійських, італійських, турецьких, грецьких євреїв і ашкеназі) виявив існування двох кластерів, на які розділився єдиний народ близько 2500 років тому: євреї Європи, Сирії та Близькосхідні іракські та іранські євреї.
2. Знай сусіда
Група дослідників під керівництвом Острера також встановила наявність генетичних зв'язків між двома вищезгаданими групами і їх неєврейськими сусідами. Найближчими генетичними родичами євреїв на Близькому Сході є друзи, бедуїни і палестинці, а для європейських євреїв - італійці.
3. Європейські зв'язку
Два роки тому та ж група вчених включила в географію своїх досліджень північноафриканські регіони. В їх роботі 2012 року говориться, що євреїв цього регіону можна розділити на дві генетичні групи. Це джербскіе, лівійські та туніські євреї, які дуже близько один з одним пов'язані (перша група), а також алжирські та марокканські (друга група), у яких простежується явна зв'язок з європейськими євреями - швидше за все, через міграцію сефардів в держави Магрибу (Марокко, Алжир і Туніс) після вигнання їх з Іспанії в 1492 році.
4.Ефіопскіе євреї формують особливий генетичний кластер
Він, судячи з усього, сходить до юдейських місіонерам, які принесли релігію євреїв в ці краї.
5. Мама-Європа?
Дивно, але дослідження, опубліковані в 2013 році, показали, що предками євреїв по ашкеназской лінії були доісторичні жінки, які жили на території сучасної Європи - на північному узбережжі Середземного моря, а не на Близькому сході і в горах Кавказу, як відзначали інші вчені. В рамках цього дослідження були проаналізовані гени, які знаходяться в мітохондріальної ДНК, що передається по материнській лінії в крихітних органелах яйцеклітин.
У дослідженні, проведеному Мартіном Б. Річардсом з Лідського університету у Великобританії, висловлюється припущення, що 40% варіацій мітохондріальних ДНК у ашкеназі «ведуть» до населення доісторичної Європи. Це дозволяє зробити висновок, що предки більшості сучасних ашкеназі стали іудеями близько 2000 років тому.
6. Хрестові походи і Чорна смерть
Певні генетичні мутації серед різних груп євреїв також з'явилися за часів міграції. У випадку з ашкеназами вважається, що рідкісні генетичні аномалії, що ведуть до ряду захворювань, вперше виникли в невеликій групі євреїв цієї гілки, які пішли на схід від Німеччини, Франції та Англії в середні віки, рятуючись від кривавої розправи і гонінь за часів Першого хрестового походу в 1096 році. Епідемія чуми в Європі в 1347-8 рр. також привела до масштабного скорочення єврейської громади. Якщо в 11 столітті в Східній Європі проживало близько 100 тис. Євреїв, то в 1500 році їх залишилося лише 10-20 тис.
Через це в цих громадах полягало багато родинних шлюбів, і будь-які можливі випадкові мутації, які в численної громади зустрічалися б рідше, в цих обставинах поширилися і були передані численним нащадкам.
7. Передаються мутації
Більшість мутацій «єврейських» генетичних захворювань рецесивні. Це означає, що у дитини проявляються симптоми хвороби тільки в тому випадку, якщо носіями цього гена виступають обидва батьки. Якщо у людини тільки одна копія гена, що мутує, він стає носієм даного захворювання. За даними Консорціуму генетичних захворювань євреїв (КГЗЕ), приблизно один з двох ашкеназі в США - тобто нащадків європейських євреїв - є носієм одного з 38 генетичних захворювань, включаючи хворобу Тея-Сакса, хвороба Гоше і синдром Блума. У свою чергу у сефардів і Мізрахі зустрічається набір з 16 генетичних захворювань, включаючи середземноморську сімейну лихоманку і альфа-таласемії.
8. Стираючи генетичну пам'ять
Перед зачаттям дитини КГЗЕ рекомендує всім єврейським парам, а також парам, в яких до єврейського народу відноситься тільки один з подружжя, проходити обстеження, яке допоможе з'ясувати, чи не є вони носіями генетичних захворювань. У 2002 році в Ізраїлі навіть з'явилася спеціальна програма генетичних скринінгів, в рамках якої Ашкеназі і північноафриканські євреї можуть зробити безкоштовний тест на виявлення мутованих генів, що відповідають за хвороба Тея-Сакса. Друзи і представники арабської національності, а також євреї, чиї предки проживали на узбережжі Середземного моря, Близькому Сході і в країнах Центральної Азії, що входили до СРСР, можуть пройти безкоштовний генетичний тест, щоб з'ясувати, чи не є вони носіями гена, що відповідає за розвиток таласемії .
Завдяки пренатального скринінгу і анонімним дошлюбних тестів для представників ультраортодоксальних громад, на сьогоднішній день хвороба Тея-Сакса в Ізраїлі практично не зустрічається, а кількість випадків успадкування цієї хвороби істотно знизилося.
9. Темно-зелене горлечко
У Середні століття відбулося різке скорочення кількість ашкеназі, після якого послідував різкий ріст цієї громади, що призвело до ефекту «пляшкового горлечка». Вважається, що мутації, які з'явилися і поширилися серед ашкеназі, торкнулися генів, які відповідають за можливість розвитку шизофренії та біполярного розладу.
10. Ракові гени
Серед ашкеназі також поширені генні мутації, які збільшують ризик розвитку раку грудей і яєчників (але це не означає, що онкологія молочних залоз - виключно єврейське захворювання). Аномалії генів BRCA1 і BRCA2 також підвищують ризик розвитку раку молочної та передміхурової залози у чоловіків. У 2013 році Верховний суд США зобов'язав клініки знизити вартість обстеження населення на наявність даних мутацій на 75% - з $ 4000 до $ 249. Завдяки цьому тепер більше людей зможе перевіритися і дізнатися, чи є вони носіями здорових або мутованих генів BRCA1 і BRCA2.
11. Священнослужителі по крові?
Майже у 50% Коенів (вихідців із стану священнослужителів в іудаїзмі) виявили передається з Y-хромосомою коенскую модель гаплоидного генотипу (CMH - Cohen Modal Haplotype). Ця хромосома передається по чоловічій лінії, від батька до сина, і в 2009 році дослідники через неї змогли простежити гілка чоловічої династії священнослужителів, що йде в стародавні століття. Було встановлено, що загальна хромосома (тобто загальний предок) з'явилася 2100-3250 років тому, ще до руйнування Першого Храму. Але CMH властива не тільки євреям - ця модель гаплоидного генотипу також зустрічається у бедуїнів, єменців і йорданців, що свідчить про близькосхідному походження цієї гілки.
12. Так вип'ємо ж за це!
Близько 20% євреїв є носіями гена, який перешкоджає розвитку алкоголізму - найбільше таких «стійких» серед сефардів і ашкеназі. Незважаючи на традицію їсти молочні страви на Шавуот, багато дорослих євреї страждають від непереносимості лактози - три чверті всіх євреїв не здатні перетравлювати цей молочний цукор (для порівняння, від цього страждає 90% американців азіатського походження). Ашкеназі також схильні до розвитку хвороби Крона, хронічного запалення шлунково-кишкового тракту. І незважаючи на нескінченні розмови про унікальний єврейському способі мислення, вчений-генетик Ніл Ріш з Каліфорнійського університету стверджує, що «наукових доказів генетичному поясненню єврейського успіху або особливим інтелектуальним здібностям євреїв поки що немає».
джерело: Haaretz
Ілюстрація: Аяла Таль
http://jewishnews.com.ua/ru/publication/12_faktov_o_evreyskoy_genetike
5. Мама-Європа?